唐筛、无创DNA、羊水穿刺的区别

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　　无纺布厂15838056980产检的时候，很多妈妈会奇怪，医院一开始让做唐筛，做完后医生又建议做羊水穿刺或者无创DNA检查，甚至做了无创DNA后医生还是会建议去做羊水穿刺。那么，这几个检查有什么不同呢？

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　　唐氏筛查

　　抽取孕妈妈的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，再结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险几率。

　　适用孕周：孕11-13周+6天（早唐）；孕15-20周+6天（中唐）。

　　优点：经济实惠、安全方便、孕检必查项目、无创伤。

　　缺点：检出率及准确性低，假阳性率高。

　　羊水穿刺

　　重庆安琪儿妇产医院妇产医生高雪清表示，羊水穿刺是在唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高的前提下，进一步进行确诊性的检查方式之一。在超音波的导引下，将一根细长针穿过孕妇肚皮，穿过子宫壁，进入羊水腔，抽无纺布厂15838056980取羊水进行综合查验；确认前期诊断为高危唐氏综合症的宝妈下要进行羊水穿刺检查。

　　适用孕周：孕16-22周+6天。

　　优点：能一次检测46条染色体、还能进行基因芯片及单基因疾病检测、准确性高（染色体疾病诊断的金标准）是目前检测范围最广和准确性最高的产前诊断技术之一。

　　缺点：有一定风险（刺破胎盘是最常见的潜在损伤）、宫内感染（羊穿过程中可能把细菌带入羊膜囊内引发问题）、母婴血液接触的风险（孕妈血液为Rh阴性，胎儿血液为Rh阳性时会出现危险）。

　　无创DNA检测

　　采集孕妇外周血10mL，从中提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，即21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险率。

　　适用孕周：孕12-26周。

　　优点：无创（只需抽取静脉血）、检出率准确率高（能检出99%的患儿）、假阳性率低（无创高危的，经确诊最后极个别不是）。

　　缺点：费用较高（选择合适的价格才重要）、检测面窄（目前针对21、18、13三体）、对双胎和嵌合型染色体异常无法检测（必要时需进行羊水穿刺）、但无创的检测范围已覆盖了常见染色体非整倍体疾病。（重庆安琪儿妇产医院 供稿）

　　（注：此文属于人民网登载的商业信息，文章内容不代表本网观点，仅供参考。）

　　来源：人民网重庆频道

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